환자의 암 돌연변이 및 유전체 시퀀싱 정보를 정밀 판독 기술을 결합해 의료진이 암 진단과 치료를 쉽게 실행할 수 있도록 지원합니다. 캔서비전은 FDA 승인 약물 관련 점 돌연변이, 구조적 변이 및 유전자 융합 등의 유전적 변이를 빠르고 정확하게 검출합니다.
한 번에 유전체의 모든 염기서열울 분석해 가장 완전한 의료정보를 제공합니다. 유전자의 단순변이부터 복잡한 구조적 변이까지 분석이 가능하며 알려지지 않은 변이도 검사가 가능합니다. 이러한 캔서비전은 맞춤형 치료 접근법과 관련된 유전체 발견, 의사 결정 과정 개선, 임상 연구 활용 등에서 큰 도움이 됩니다. 전장유전체 검사를 통해 임상현장에서는 NGS 패널검사의 불완전한 데이터로 불필요한 추가 검사와 시간, 비용이 소요되는 문제를 해결하는데 기여합니다.
저렴한 비용으로 WGS를 분석할 수 있는 캔서비전은 암 진단과 치료의 든든한 지원자로 함깨하겠습니다.