제품개요
제품명
NeoVital™ 실시간 신생아 심전도 모니터링 시스템
제품소개
Every Heartbeat Matters — 출생 직후 골든아워를 지킵니다.
네오바이탈은 신생아중환자실(NICU)과 분만 현장을 위한 실시간 심전도 모니터링 시스템입니다. 더 빠르게 측정하고, 더 오래 아프지 않게 하는 것이 설계의 두 축입니다.
왜 필요한가
출생 직후의 몇 분은 신생아의 예후를 결정합니다. 그러나 현재 표준으로 쓰이는 맥박산소측정기는 안정적인 값을 얻기까지 평균 122초가 걸립니다. 그 사이 소생술의 판단 근거가 비어 있습니다. 또한 성인용 접착 전극을 신생아의 미성숙한 피부에 사용하면서 발생하는 피부 손상은 31~45%에 달합니다. 네오바이탈은 이 두 가지 임상 공백을 동시에 해결합니다.
골든타임 비교
세 가지 핵심 혁신
1. 생체 호환 전극
은 나노와이어 기반의 초저자극 건식 전극입니다. 전도성 젤이 필요 없으며 PDMS·탄소나노튜브 복합재료를 적용했습니다. 박리력을 기존 대비 15배 낮춰 신생아 피부 손상을 최소화합니다.
2. 실시간 무선 전송
BLE로 15~20m 범위에서 안정적으로 전송하며, NFC 25cm 근거리 전송도 동시에 지원합니다. 움직임 아티팩트를 자동 제거하고 적응형 주파수 호핑으로 간섭에 대응해, 완전 무선 환경을 구현합니다.
3. 아프가 점수 자동 연동
실시간 생체 데이터를 기반으로 아프가 점수를 자동 평가하고 의료기록을 자동 생성합니다. 평가자 간 편차를 줄여 82%의 평가 일관성을 확보하며, 의료진의 기록 업무 부담을 덜어냅니다.
기존 솔루션 대비 차별점
지식재산권
한국 특허 제10-2797570호 등록, PCT 국제출원을 통해 158개국으로 확장 가능하며, 핵심기술은 3중 특허로 보호됩니다.
적용 대상
신생아중환자실(NICU), 분만실 및 산부인과 병원, 조산아 전문 의료기관, 신생아 이송 시스템, 산후조리원 연계 모니터링.
네오바이탈은 신생아중환자실(NICU)과 분만 현장을 위한 실시간 심전도 모니터링 시스템입니다. 더 빠르게 측정하고, 더 오래 아프지 않게 하는 것이 설계의 두 축입니다.
왜 필요한가
출생 직후의 몇 분은 신생아의 예후를 결정합니다. 그러나 현재 표준으로 쓰이는 맥박산소측정기는 안정적인 값을 얻기까지 평균 122초가 걸립니다. 그 사이 소생술의 판단 근거가 비어 있습니다. 또한 성인용 접착 전극을 신생아의 미성숙한 피부에 사용하면서 발생하는 피부 손상은 31~45%에 달합니다. 네오바이탈은 이 두 가지 임상 공백을 동시에 해결합니다.
골든타임 비교
| 항목 | 값 |
| 기존 측정 (맥박산소측정기) | 122초 |
| NeoVital™ ECG 측정 | 38초 |
| 확보되는 골든타임 | 84초 |
세 가지 핵심 혁신
1. 생체 호환 전극
은 나노와이어 기반의 초저자극 건식 전극입니다. 전도성 젤이 필요 없으며 PDMS·탄소나노튜브 복합재료를 적용했습니다. 박리력을 기존 대비 15배 낮춰 신생아 피부 손상을 최소화합니다.
2. 실시간 무선 전송
BLE로 15~20m 범위에서 안정적으로 전송하며, NFC 25cm 근거리 전송도 동시에 지원합니다. 움직임 아티팩트를 자동 제거하고 적응형 주파수 호핑으로 간섭에 대응해, 완전 무선 환경을 구현합니다.
3. 아프가 점수 자동 연동
실시간 생체 데이터를 기반으로 아프가 점수를 자동 평가하고 의료기록을 자동 생성합니다. 평가자 간 편차를 줄여 82%의 평가 일관성을 확보하며, 의료진의 기록 업무 부담을 덜어냅니다.
기존 솔루션 대비 차별점
| 평가 항목 | 기존 솔루션 | NeoVital™ |
| 초기 측정 시간 | 122초 | 38초 (68.9% 단축) |
| 피부 손상 발생률 | 31~45% | 2% 미만 (95% 감소) |
| 데이터 정확도 | 72% | 97% (34.7% 향상) |
| 아프가 · AI 예측 | 수동 입력 / 없음 | 자동 연동 · AI 탑재 |
지식재산권
한국 특허 제10-2797570호 등록, PCT 국제출원을 통해 158개국으로 확장 가능하며, 핵심기술은 3중 특허로 보호됩니다.
적용 대상
신생아중환자실(NICU), 분만실 및 산부인과 병원, 조산아 전문 의료기관, 신생아 이송 시스템, 산후조리원 연계 모니터링.
※ 의료기기 인허가 추진 중인 제품으로, 임상 근거 수치의 대외 공표 범위는 인허가 절차에 따라 조정될 수 있습니다.
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